Más De 1,000 Eventos Adversos Experimentados Y Cientos Enviados A La Sala De Emergencias Después De Recibir Las Vacunas COVID-19
HAF18 De Enero De 2021
por Zachary Stieber
Más de 1,000 personas inyectadas con una nueva vacuna COVID-19 han experimentado un evento adverso, y cientos han sido trasladadas a salas de emergencia.
Un farmacéutico diluye la vacuna Pfizer COVID-19 mientras la prepara para administrarla al personal y a los residentes de Goodwin House Bailey’s Crossroads
Un paciente en Michigan el 16 de diciembre de 2020, se sintió aturdido y mareado, y experimentó opresión en el pecho y hormigueo en las manos. En repetidas ocasiones les dijo a los médicos: «Creo que estoy teniendo un ataque de pánico». Fue enviada a la sala de emergencias para su evaluación.
Ese es uno de los 308 informes de pacientes enviados a las salas de emergencia de los hospitales documentados en el Sistema de notificación de eventos adversos de las vacunas (VAERS). Eso representa el 0,0064 por ciento del total de vacunas realizadas, 4,8 millones, al 5 de enero.
En otros casos, los pacientes experimentaron náuseas, temblores, dolor punzante y sibilancias.
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En un informe, un hombre de 33 años de Georgia informó haber recibido la vacuna COVID-19 de Pfizer el 17 de diciembre de 2020.
“Inicialmente tuve que sentarme durante unos 15 minutos y sentí que se me secaba la boca, me picaba la lengua, no estaba hinchada. Me revisaron por shock anafiláctico.
“Me sentí como una descarga de adrenalina y sentí que mi corazón se aceleraba, mi [presión arterial] estaba alta, permanecí en la sala de emergencias durante una hora para observación. Sentí el mismo tipo de sensación cuando tuve COVID en julio. Esta mañana, tuve escalofríos temprano en la mañana alrededor de la 1 am, pero ahora todo se ha ido ”, escribió.
VAERS se estableció en 1990 para servir como un sistema de alerta temprana para detectar posibles problemas de seguridad en las vacunas autorizadas en los EE. UU. Está administrado por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) y la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA). Cualquiera puede informar un evento adverso al sistema.
“VAERS no está diseñado para determinar si una vacuna causó un problema de salud, pero es especialmente útil para detectar patrones inusuales o inesperados de notificación de eventos adversos que podrían indicar un posible problema de seguridad con una vacuna.
“De esta manera, VAERS puede proporcionar a los CDC y a la FDA información valiosa sobre la necesidad de trabajo y evaluación adicionales para evaluar más a fondo un posible problema de seguridad”, afirma el sitio web del sistema.
Los problemas con las vacunas COVID-19 recientemente aprobadas comenzaron casi inmediatamente después de que comenzaron a administrarse.
Un trabajador de la salud del Hospital Regional Bartlett en Alaska sufrió una presunta reacción alérgica grave, o anafilaxia, después de recibir la vacuna de Pfizer.
La llevaron a la sala de emergencias y pasó varias noches allí antes de ser dada de alta.
Miles de personas afirmaron que no podían trabajar o realizar sus actividades diarias, o que requerían atención de un profesional de la salud después de recibir una de las dosis del primer tramo.
El Sistema de notificación de eventos adversos de la FDA aún no se ha actualizado para incluir datos del último trimestre de 2020.
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