Ensayos de la vacuna COVID: parámetros de referencia manipulados y efectos secundarios horribles

Publicado hace 15 horas el 29 de octubre de 2020Por Makia Freeman

DE UN VISTAZO …

• LA HISTORIA:Todas las grandes empresas farmacéuticas que realizan ensayos de vacunas COVID han sufrido efectos secundarios, a menudo graves, en los participantes. Estos ensayos se establecen deliberadamente para que la vacuna parezca un éxito.
• LAS IMPLICACIONES:Big Pharma no está dispuesta a dejar pasar esta oportunidad de oro (la estafa) debido a una vacuna fallida. Las vacunas COVID se lanzarán rápidamente al mercado, al diablo con la seguridad.

Muchas grandes empresas farmacéuticas están llevando a cabo ensayos de vacunas COVID en los que los voluntarios sufren efectos secundarios horribles. Además, las pruebas están configuradas para que el «éxito» sea un punto de referencia increíblemente bajo de lograr.CONTENIDO PROMOCIONADO

A estas alturas, noticias sobre los ensayos de la vacuna COVID

se ha filtrado. Sabemos que muchas empresas del cartel de las grandes farmacéuticas han tenido que informar resultados vergonzosos de sus ensayos de vacunas COVID. Recientemente, nos enteramos de que un participante voluntario en Brasil murió en el ensayo de la vacuna COVID que estaba llevando a cabo AstraZeneca (en conjunto con la Universidad de Oxford). Antes de eso, en el mismo conjunto de ensayos de AstraZeneca, 2 mujeres desarrollaron efectos adversos graves, una de las cuales experimentó síntomas neurológicos compatibles con un trastorno inflamatorio espinal grave llamado mielitis transversa. Mientras tanto, en los ensayos de la vacuna COVID de Johnson y Johnson(sí, la misma compañía Big Pharma que estuvo presente en la simulación profética del Evento 201 de Bill Gates), hubo una ‘enfermedad inexplicable’ en uno de los voluntarios. Incluso para aquellos que creen apasionadamente en las vacunas, estos horribles efectos secundarios son inquietantes, sobre todo porque la agenda del Nuevo Orden Mundial (NWO) dicta que la vacuna COVID se implemente en todo el mundo de forma cuasi obligatoria o totalmente obligatoria.

Efectos secundarios graves y generalizados en todas partes en los ensayos de vacunas COVID

En otro caso, la vacuna COVID que estaba desarrollando Moderna provocó que un participante desarrollara fiebre de más de 103º y luego se desmayara en su casa. En el ensayo en humanos de Fase 1 de Moderna, el 100% de los voluntarios en el grupo de dosis alta sufrieron efectos secundarios sistémicos: fatiga, escalofríos, dolor de cabeza y mialgia (dolor muscular). De hecho, se demostró que la vacuna de Moderna tiene una tasa de lesiones “ graves ” del 20% en su grupo de dosis alta; un participante en su ensayo afirmó que se había vuelto «el más enfermo de su vida» después de recibir la vacuna. En esta entrevista con Gates, el presentador de CBS revela que el 80% de los participantes del ensayo tuvieron una reacción sistémica después de la segunda dosis.La corrupción es aún más profunda, ya que la FDA acaba de otorgar permiso a otra gran compañía farmacéutica, Pfizer, para probar su vacuna COVID experimental en niños estadounidenses. Aunque no fue por la vacuna COVID, hubo otro ensayo COVID que se detuvo; el NIH detuvo el ensayo de anticuerpos COVID de Eli Lilly debido a preocupaciones de seguridad . La dudosa cantidad de efectos secundarios aparentemente no ha sido un problema para AstraZeneca, quien, según Reuters , pudo llegar a acuerdos con muchas naciones mediante los cuales obtendrá protección contra futuras reclamaciones de responsabilidad por vacunas.

Ensayos de vacunas manipulados al estar configurados con puntos de referencia muy bajos para el éxito

Los horribles efectos secundarios son lo suficientemente siniestros, pero no se detienen ahí. También hay fraude en la forma en que están diseñados los senderos. Al poner el listón muy bajo, la vacuna puede pasar de los ensayos luciendo como un ganador, incluso si no es particularmente eficaz (por no hablar de su seguridad). Mercola escribe:

“Sorprendentemente, prevenir la infección con SARS-CoV-2 no es un criterio para el éxito en estos ensayos de vacunas. El único criterio para una vacuna COVID-19 exitosa es una reducción de los síntomas compartidos por COVID-19 y el resfriado común. En el caso de AstraZeneca, el análisis intermedio incluye a 50 vacunas. La vacuna será un éxito si 12 o menos desarrollan síntomas después de la exposición al SARS-CoV-2, en comparación con 19 en el grupo de control de 25 personas «.

En el bien citado artículo Los protocolos de vacunas Covid-19 revelan que los ensayos están diseñados para tener éxito , William Haseltine escribió:CONTENIDO PROMOCIONADO

“La prevención de la infección debe ser un criterio de valoración crítico… La prevención de la infección no es un criterio para el éxito de ninguna de estas vacunas. De hecho, todos sus criterios de valoración requieren infecciones confirmadas … no se espera que las vacunas prevengan la infección, solo modifiquen los síntomas de los infectados.

Todos esperamos una vacuna eficaz para prevenir enfermedades graves si se infectan. Tres de los protocolos de la vacuna, Moderna, Pfizer y AstraZeneca, no requieren que su vacuna prevenga enfermedades graves solo que previenen síntomas moderados que pueden ser tan leves como tos o dolor de cabeza … Una vacuna debe reducir significativa o completamente las muertes por Covid- 19… Ninguno enumera la mortalidad como un criterio de valoración crítico.

La segunda sorpresa de estos protocolos es lo leves que son los requisitos para los síntomas de Covid-19 contraídos. Una lectura cuidadosa revela que la calificación mínima para un caso de Covid-19 es una prueba de PCR positiva y uno o dos síntomas leves. Estos incluyen dolor de cabeza, fiebre, tos o náuseas leves. Esto está lejos de ser adecuado. Estos ensayos de vacunas se están probando para prevenir los síntomas del resfriado común «.

¿Entendiste eso? Las vacunas no están diseñadas para prevenir infecciones, sino solo para reducir los posibles síntomas. En última instancia, esto se debe a que no existe ningún virus del SARS-CoV-2 purificado y aislado . Cualquiera que sea evaluado como ‘infectado’ (a juzgar por la prueba de PCR altamente defectuosa ) puede simplemente estarlo porque la prueba recogió su propio ADN u otras secuencias de ARN / virales.

“Parece que todas las compañías farmacéuticas asumen que la vacuna nunca evitará la infección. Su criterio de aprobación es la diferencia de síntomas entre un grupo de control infectado y un grupo de vacuna infectado. No miden la diferencia entre infección y no infección como motivación principal … Nuevamente, encontramos que la enfermedad grave y la muerte son solo objetivos secundarios en estos ensayos. Ninguno menciona la prevención de la muerte y la hospitalización como una barrera de importancia crítica «.

Nueva corte federal establecida para manejar reclamos de vacunas COVID

Mientras tanto, así como la NCVIA (Ley Nacional de Lesiones por Vacunas Infantiles) se aprobó en los EE. UU. En 1986 para proteger a las grandes farmacéuticas de la responsabilidad de las vacunas, ahora habrá un nuevo tribunal para las reclamaciones de vacunas COVID. Jon Rappoport informa lo siguiente:

“La simple verdad es: el gobierno de EE. UU. Anticipa que muchas personas presentarán reclamos de compensación cuando sus familiares resulten dañados o muertos por una nueva vacuna COVID … Este nuevo tribunal federal de vacunas para COVID funcionará exactamente como el sistema actual de pago reclamos por daños causados ​​por vacunas a niños. Los ciudadanos tienen que atravesar muchos obstáculos absurdos y sortear todo tipo de trámites burocráticos para intentar sacar dinero del gobierno federal. El sistema está configurado de esa manera. Es tu pesadilla burocrática básica.

El lenguaje que establece el nuevo tribunal de vacunas COVID se encuentra en el Registro Federal, 17/03/20, enterrado en la sección 14 de un documento titulado: Declaración en virtud de la Ley de preparación pública y preparación para emergencias para contramedidas médicas contra COVID-19. Aquí está el pasaje relevante en ese documento:

Programa de Compensación por Lesiones de Contramedidas … La Sección 319F-4 de la Ley PHS, 42 USC 247d-6e, autoriza al Programa de Compensación por Lesiones de Contramedidas (CICP) para brindar beneficios a las personas elegibles que sufren una lesión física grave o mueren como resultado directo de la administración o el uso de una contramedida cubierta [COVID] [por ejemplo, una vacuna]. La compensación bajo el CICP por una lesión causada directamente por una Contramedida cubierta se basa en los requisitos establecidos en esta Declaración, las reglas administrativas del Programa y el estatuto. Para demostrar la causalidad directa entre una contramedida cubierta y una lesión física grave, el estatuto requiere ‘evidencia médica y científica convincente, confiable, válida’. Las reglas administrativas del Programa explican con más detalle los requisitos necesarios para la elegibilidad bajo el CICP… ”

Pensamientos finales

Incluso las vacunas normales, que se someten a extensos ensayos de seguridad y tardan un promedio de 7 a 20 años en comercializarse, son inherentemente tóxicas y peligrosas . Esto es aún más cierto para las próximas vacunas COVID, que pueden comercializarse rápidamente bajo la EUA (Autorización de uso de emergencia) de la FDA . Sabemos que los militares estarán muy involucrados tanto en los EE. UU. (Operación Warp Speed) como en el Reino Unido en el lanzamiento de la vacuna COVID. Estamos al borde de una catástrofe mundial en términos de efectos secundarios horribles, y puede estar seguro de que las grandes farmacéuticas lo negarán, distraerán y ofuscarán ( “No está enfermo por la vacuna COVID, está enfermo por COVID” ). Debemos estar preparados para el lanzamiento de la vacuna COVID (y todos losnanotecnología que viene con él) porque, literalmente, solo faltan semanas o meses. Mantente informado y atento.

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Makia Freeman es la editora de medios alternativos / sitio de noticias independiente  The Freedom Articles , autora del libro Cancer: The Lies, the Truth and the Solutions e investigadora principal de ToolsForFreedom.com . Makia está en  Steemit y Parler .